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分離豬胚胎多能干細胞方法

時間:2018-11-28 10:48來源: 作者:班德液氮罐 點擊:
胚胎干細胞從囊胚內細胞團分離得到,具有自我更新和分化為3個胚層和生殖細胞的潛能。豬胚胎分離培養體系會改變細胞核移植胚胎、孤雌胚胎和體內胚胎多能基因的表達,也會影響豬多能干細胞形成的效率和質量。液氮罐

細胞培養:用于核移植供體的豬胎兒成纖維細胞從初生豬仔的耳部分離得到。細胞培養基為DMEM,15%胎牛血清,培養溫度為37℃。使用0.25%(W/V)的胰蛋白酶消化,中和后離心200×g。將細胞重懸后并加入等量凍存液(40%DMEM,40%FBS和20%DMSO),貯存在液氮中。

卵母細胞的收集和準備:從屠宰場收集豬卵巢,保存在含有青/鏈霉素的生理鹽水中,運輸溫度32~38℃,3h內運回實驗室。采用抽吸法采集卵巢卵母細胞。抽取3~6mm卵泡中的卵母細胞置于15mL離心管中,37℃水浴靜置數分鐘,待卵母細胞沉降后,用洗卵液洗2遍,顯微鏡下挑取顆粒細胞層達3層以上的卵丘卵母細胞復合物,然后將COCs轉入U型皿中培養42~44h,每孔加500μL成熟培養液,每孔放置50~70枚。

孤雌激活和胚胎培養:用電融合儀將成熟的卵母細胞進行電激活,將卵母細胞移至2mmol/L6D孵育2.5h。分別將卵母細胞轉移到胚胎培養基G1、NCSU23和豬受精卵培養基,24h后記錄卵裂率。3d后,將培養基G1中發育的胚胎移入囊胚培養基G2。再次培養3~4d后,統計囊胚個數并收集。

體細胞核移植胚胎培養:去除成熟卵母細胞第一極體,隨后注入供體細胞。顯微操作后,移入含10%FBS的M199培養基,在38.5℃,5%CO2條件下孵育0.5h,使用電融合儀進行激活處理,移入6D孵育2.5h后,將重組胚胎在NCSU23培養基中培養3d,隨后替換NC-SU23繼續培養3~5d,觀察胚胎的發育。

體內胚胎的收集:從人工受精的母豬體內收集第7~8d的囊胚,所有方法參照Stokes等。每天監測母豬的發,將發日期作為0d,鑒定后的6、12和18h進行人工受精。從子宮沖洗胚胎時使用預熱的含10%FBS的磷酸緩沖鹽溶液。

從豬胚胎分離胚胎多能干細胞:將去除透明帶的囊胚接種到絲裂 素C處理過的小鼠胚胎成纖維細胞飼養層上2~4d,囊胚內細胞團在3~5d后出現。待ICM大小適中時,用機械法分離細胞,重鋪到新的飼養層上,并使用不同的豬胚胎干細胞培養基,胚胎多能干細胞克隆每5~7d使用機械法傳代。液氮罐
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